1.天津市生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈深度調(diào)研項(xiàng)目
課題負(fù)責(zé)人：李濤，項(xiàng)目編號(hào)：TGPC-2014-D-0714
本項(xiàng)目主要圍繞天津市生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)業(yè)鏈展開(kāi)深度調(diào)研,。總報(bào)告對(duì)天津市生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)從整體上進(jìn)行產(chǎn)業(yè)鏈的分析,；分報(bào)告分為化學(xué)藥和生物藥,、中成藥和天然藥、醫(yī)療器械,、體外診斷試以及保健品五個(gè)分報(bào)告,，每個(gè)分報(bào)告對(duì)各自的產(chǎn)業(yè)鏈展開(kāi)調(diào)研，調(diào)研圍繞當(dāng)前產(chǎn)業(yè)鏈的現(xiàn)狀,、結(jié)構(gòu),、存在的問(wèn)題、產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展的主要任務(wù)與發(fā)展重點(diǎn)以及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)展開(kāi),。
2.天津市衛(wèi)生局科技基金面上項(xiàng)目: RNAi沉默EphA2基因?qū)Ω伟┘?xì)胞生長(zhǎng)抑制的研究
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：劉輝,，項(xiàng)目編號(hào)：2010KY03
本項(xiàng)目主要研究了RNAi沉默EphA2基因?qū)Ω伟┘?xì)胞生長(zhǎng)抑制的研究，分以下幾個(gè)部分闡述：
(1)檢測(cè)EphA2蛋白,、EMT相關(guān)蛋白及Wnt/ β-catenin通路蛋白在肝癌組織中的表達(dá)情況,，分析其與肝癌臨床病理特征的相關(guān)性；
(2)以不同的肝癌細(xì)胞株為研究對(duì)象,，觀察EphA2蛋白的表達(dá)情況及與肝癌細(xì)胞增殖,、凋亡的相關(guān)性；
(3)利用RNAi技術(shù)沉默肝癌細(xì)胞株中EphA2表達(dá),，觀察其對(duì)肝癌細(xì)胞增殖,、凋亡,、轉(zhuǎn)移與侵襲的影響,，并分析其對(duì)EMT相關(guān)蛋白表達(dá)的影響及調(diào)控Wnt/β-catenin通路的作用機(jī)制。
3.天津市衛(wèi)生局攻關(guān)項(xiàng)目“乙型肝炎病毒相關(guān)肝癌及其高危人群的分子預(yù)警模型研究”
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人:高英堂,項(xiàng)目編號(hào):11KG112
該研究通過(guò)對(duì)肝癌及其高危人群進(jìn)行基因/蛋白表達(dá)譜,、甲基化譜,、microRNA和HBV DNA等分子標(biāo)志物的分析，獲得以下結(jié)果：利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析34基因在肝癌等組織中的表達(dá),，確定GPC3等18個(gè)基因在各組之間存在明顯的差異表達(dá),；優(yōu)化GPC3等8個(gè)基因建立分子診斷指數(shù)(MDI)顯示其明顯優(yōu)于單個(gè)基因診斷。采用IHC和WB等技術(shù)驗(yàn)證GPC3、BIRC7,、GP73和SCCA1在慢乙肝組織,、癌旁肝組織、不典型增生組織及肝癌等組織中的表達(dá)水平呈逐漸增高趨勢(shì),，對(duì)肝細(xì)胞癌有更顯著的敏感性及特異性,。采用ELISA分析發(fā)現(xiàn)血清HGF在肝癌患者中明顯升高，且與患者預(yù)后相關(guān),；血清GPC3檢測(cè)肝癌的敏感性和特異性較低,；血漿BIRC7蛋白在各肝病組的表達(dá)量明顯高于正常組，但肝病組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,；肝病患者中血清GP73水平明顯升高,，可以用于區(qū)分肝病患者與健康人群，但單獨(dú)檢測(cè)不適于診斷肝癌,。利用MSP法分析12個(gè)腫瘤抑制基因的甲基化狀態(tài),，篩選出APC等5個(gè)肝癌甲基化特異性抑癌基因組成甲基化譜，可作為輔助診斷的備選標(biāo)志物,。利用兩種含有88和84個(gè)人類癌相關(guān)miRNAPCR芯片,，各自確定了18個(gè)差異表達(dá)的組織或血清miRNA；定量PCR分析miR-183在肝癌組高表達(dá),，且與患者TNM分期和是否伴有肝硬化相關(guān),。建立特異性優(yōu)于現(xiàn)有方法的HBV cccDNA實(shí)時(shí)熒光定量PCR體系，與HBV DNA,、HBsAg相比,，cccDNA可以更好的反映HBV復(fù)制活性，也可用于評(píng)估患者預(yù)后,。通過(guò)兩種風(fēng)險(xiǎn)模型篩選出r-GTⅡ等8個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素,，將為今后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估奠定一定的方法學(xué)基礎(chǔ)。
4.天津市衛(wèi)生局科技基金面上項(xiàng)目:凋亡抑制因子Livin在肝癌中的表達(dá)及其臨床意義
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：郭華,，項(xiàng)目編號(hào)：07KY14
本項(xiàng)目檢測(cè)了凋亡抑制基因Livin及其蛋白在肝癌,、癌旁、肝炎,、肝纖維化和正常肝組織中的表達(dá),，及其蛋白在肝癌、肝炎,、肝纖維化患者和健康體檢者血清中的表達(dá)情況,。分析上述組織中的Livin基因及蛋白是否存在表達(dá)上的差異以及在血中含量的差異，并進(jìn)一步分析了其表達(dá)與肝癌分化程度,、臨床分期,、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及預(yù)后和復(fù)發(fā)的關(guān)系,。
研究結(jié)果表明：Livin基因和蛋白在癌旁組織中的表達(dá)提示其可能是肝癌發(fā)生過(guò)程中的早期事件；組織Livin蛋白表達(dá)陽(yáng)性的患者其生存率明顯高于陰性的患者,，驗(yàn)證了其同時(shí)具有抗凋亡與促凋亡的雙重功能,，有可能成為肝癌患者預(yù)后評(píng)估的有效指標(biāo)，也有可能成為肝癌免疫治療的新靶點(diǎn),。
5. 天津市科委項(xiàng)目：HB-H-6樹(shù)脂吸附膽紅素血漿灌流器的產(chǎn)業(yè)化
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：李濤,，科技成果登記號(hào)為20171656。
該項(xiàng)目于2017年4月順利通過(guò)市科委組織的結(jié)題驗(yàn)收工作,。該項(xiàng)目的實(shí)施使得HB-H-6樹(shù)脂吸附膽紅素血漿灌流器的吸附有效性及使用安全性得到了改善,進(jìn)一步推動(dòng)了血漿灌流產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,。
6.天津市自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化重大項(xiàng)目：高分子材料人工器官的開(kāi)發(fā)與產(chǎn)業(yè)化
結(jié)項(xiàng)編號(hào)：16ZXSYD09117-2。
通過(guò)該項(xiàng)目的實(shí)施提高了高分子材料人工器官研發(fā)水平,，推動(dòng)了高分子材料人工器官的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程,。
7. GPC3特異性CTL建立及對(duì)肝癌細(xì)胞殺傷功能的研究
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：駱瑩
項(xiàng)目編號(hào)：津20180643
8.院內(nèi)感染陰溝腸桿菌的分子分型和親緣關(guān)系檢測(cè)方法研究
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：李雅玥
項(xiàng)目編號(hào)：津20181334
9.乙型肝炎病毒相關(guān)肝癌及其高危人群的分子預(yù)警模型研究
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：高英堂
項(xiàng)目編號(hào)：津20160637
10.慢性乙肝患者中炎癥因子在脂肪肝發(fā)生發(fā)展中的作用
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：梁靜
項(xiàng)目編號(hào)：津20171545
11.定量分析let-7在肝癌中的表達(dá)及其臨床意義
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：石文霞
項(xiàng)目編號(hào)：津20171901
12. DNA甲基化標(biāo)志物對(duì)早期肝癌診斷價(jià)值的研究
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：楊斌
成果編號(hào)：津20170486
13.靶向組蛋白修飾藥物逆轉(zhuǎn)肝細(xì)胞癌甲基化表型的研究(第1完成人)
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：楊斌
成果編號(hào)：津20171900
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