我院肝膽疾病研究所高英堂研究團(tuán)隊(duì)在T細(xì)胞凍存上取得重要進(jìn)展,。課題組發(fā)現(xiàn)經(jīng)過8和12天培養(yǎng)的T細(xì)胞凍存細(xì)復(fù)蘇后再次培養(yǎng)即能恢復(fù)到與新鮮培養(yǎng)時(shí)的相同狀態(tài),。有關(guān)研究成果于2017年9月發(fā)表在英文SCI雜志《凍存》(cryobiology)上，對(duì)過繼性免疫治療腫瘤具有重要參考價(jià)值,。
肝細(xì)胞癌是全球第三大常見腫瘤,，發(fā)病率和死亡率正逐年上升。雖然手術(shù),、放療和化療是控制腫瘤的三大常規(guī)有效方法,，但也不能完全消除腫瘤細(xì)胞或腫瘤干細(xì)胞,。過繼性免疫療法是從患者體內(nèi)分離T細(xì)胞再通過體外誘導(dǎo)培養(yǎng)及擴(kuò)增，最終回輸?shù)交颊唧w內(nèi)的一種治療方式,。目前臨床上開展的過繼性免疫細(xì)胞治療多采自患者自體,，且與手術(shù)、放,、化療等聯(lián)合應(yīng)用,，所以選擇恰當(dāng)?shù)膽?yīng)用時(shí)機(jī)，也就顯得尤為重要,。隨著低溫貯藏技術(shù)不斷發(fā)展,，利用低溫冷凍技術(shù)保存細(xì)胞，在患者在需要的時(shí)候(如放療,、化療后)提供足夠數(shù)量的細(xì)胞也就成為可能,。但有研究發(fā)現(xiàn)，低溫保存導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,，并且與新鮮分離的細(xì)胞相比,，凍存T細(xì)胞抗原識(shí)別功能會(huì)下降。所以尋求一種恰當(dāng)?shù)膬龃鎻?fù)蘇方法,，以便在適宜的時(shí)機(jī)給予患者T細(xì)胞回輸,，從而提高細(xì)胞治療療效，仍是一個(gè)值得研究的問題,。該研究團(tuán)隊(duì)對(duì)分離肝細(xì)胞癌患者外周血單個(gè)核細(xì)胞,，按照培養(yǎng)不同階段0，4,，8,，12天凍存細(xì)胞，保存2個(gè)月后復(fù)蘇,，檢測(cè)細(xì)胞活性,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，4天,，8天和12天復(fù)蘇后24小時(shí)細(xì)胞進(jìn)入增殖狀態(tài),，而0天組則需72小時(shí)。與新鮮培養(yǎng)成熟T細(xì)胞相比,，凍存不會(huì)影響8天和12天組凍存后再次培養(yǎng)成熟細(xì)胞中CD8+細(xì)胞,、NKT細(xì)胞和Treg細(xì)胞的比例，而對(duì)0天組細(xì)胞再次培養(yǎng)后其CD8+,、NKT細(xì)胞及Treg細(xì)胞比例產(chǎn)生影響,，對(duì)4天組的NKT細(xì)胞和Treg細(xì)胞比例有影響。ELISPOT結(jié)果顯示凍存不會(huì)影響再次培養(yǎng)成熟的T細(xì)胞分泌IFN-γ的能力，而凍存后再次培養(yǎng)細(xì)胞中,，8天和12天組T細(xì)胞分泌的IL-10能力下降,。
原文引自：Luo Y, Wang P, Liu H, Zhu Z, Li C, Gao Y.The state of T cells before cryopreservation: Effects on post-thaw proliferation and function.Cryobiology. 2017 Dec;79:65-70.
(駱瑩)
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